Day: December 20, 2021

Analyst firms Quadrant Knowledge Solutions and Aite-Novarica Group both name Feedzai in their top categories for technology providers and highlight customer experience

SAN MATEO, Calif. and LONDON, Dec. 20, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Feedzai, the world’s first RiskOps platform, has been named in the top categories of two analyst firms: Technology Leader in Quadrant’s Enterprise Fraud Management survey and Best-in-Class For Fraud and Anti Money Laundering (AML) in Aite-Novarica Group’s latest Aite Matrix Report in a testament to its market presence, vision and customer value proposition.

The Quadrant Knowledge Solutions SPARK Matrix™ analysis of the global Enterprise Fraud Management (EFM) Market highlights how Feedzai offers premium fraud & risk management solutions through its flagship Transaction Fraud for Banking (TFB) solution.

Feedzai’s TFB leverages machine learning and helps banks and financial institutions manage financial crime and digital trust across the entire customer lifecycle with innovative and differentiated capabilities. The solution is based on the world’s first RiskOps platform that encompasses:

• A single, end-to-end solution to manage multiple forms of risk and compliance with a fully extensible architecture that facilitates instant promotion of models from sandbox to production;
• Human-Centered AI with individualized risk assessment – not cohort-based;
• A Collaborative Analytics Suite to further break down the silos between fraud, AML, compliance and risk teams by putting all the data, tools and analytics in one, collaborative space.

According to Pradnya Gugale, Analyst at Quadrant Knowledge Solutions, “Powered by its comprehensive advanced ML-driven EFM capabilities, strong customer value proposition and continued focus on innovation Feedzai’s Transaction Fraud for Banking is a single solution for fraud management and risk scoring. Feedzai has received strong ratings across the parameters of technology excellence and customer impact and hence is recognised in the Leader category.”

Aite-Novarica Group, an advisory firm focused on technology, regulations, strategy, and operations for banking, insurance payments, providers and investment firms, once again places Feedzai as a Best-in-Class vendor for helping banks, merchants and payment processors fight Fraud and AML.

The 2021 Fraud and AML Vendor Report highlights the company’s omnichannel approach that allows clients to “construct single, unified views of customer risk that facilitate elevated monitoring, accelerated detection, and optimized investigation and decisioning. Illustrative in-market use cases for FI’s include AML transaction monitoring and screening as well as transaction monitoring for banking, including payment card and card-not-present fraud, transfer fraud, application fraud, and wholesale transactional fraud.”

Charles Subrt, Analyst at Aite-Novarica Group, said, “Feedzai offers a unique omnichannel financial crime platform that analyzes large data sets in milliseconds, facilitates holistic customer risk profiling and real-time decision making, and elevates fraud and money laundering detection and investigation. Transparent, explainable, and accountable by design, the Feedzai platform supports robust model risk management practices as well as responsible artificial intelligence.”

The same report also highlights the best in class experience from Feedzai’s customers and future proof vision. Clients indicated that “the solution’s accuracy, flexibility, data leverage and ease of adaptation, as well as Feedzai’s strong data science expertise, responsive service and support, and forward-thinking.”

About Feedzai:

Feedzai is the world’s first RiskOps platform, and the market leader in safeguarding global commerce with today’s most advanced cloud-based risk management platform, powered by machine learning and artificial intelligence. Feedzai is securing the transition to a cashless world while enabling digital trust in every transaction and payment type. The world’s largest banks, processors, and retailers trust Feedzai to protect trillions of dollars and manage risk while improving the customer experience for everyday users, without compromising privacy. Feedzai is a Series D company and has raised $282M to date with a current valuation of $1.5B. Its technology protects 800 million people in 190 countries. For more information, visit feedzai.com

Catarina da Fonseca
PR & Communications Manager, Feedzai
catarina.fonseca@feedzai.com

นิวยอร์ก, Dec. 20, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — ทาง InvestorWire — ISW Holdings Inc. (OTC: ISWH) วันนี้ได้มีการประกาศสถานะของบริษัทในบทบรรณาธิการที่ตีพิมพ์โดย NetworkNewsWire (“NNW”) ซึ่งเป็นหนึ่งในกว่า 50 แบรนด์ที่เชื่อถือได้ภายใน InvestorBrandNetwork (“IBN”) ซึ่งเป็นบริษัทข่าวและสำนักพิมพ์ด้านการเงินที่หลากหลายสำหรับหน่วยงานภาครัฐและเอกชนหากต้องการดูสิ่งพิมพ์ฉบับเต็มและข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า โปรดไปที่: https://nnw.fm/YrdIL

การพัฒนาได้แปรเปลี่ยนเป็นรายได้และกระแสเงินสด ซึ่งเป็นทรัพยากรที่จะเน้นย้ำการเติบโตในปี 2022 และไกลกว่านั้นด้วย Pod City และการโฮสต์ติ้งรวมถึงการทำเหมืองอื่น ๆ ในช่วงไตรมาสที่ 3 ISW Holdings Inc. (OTC: ISWH) รายงานรายได้จากการดำเนินงาน 1.075 ล้านดอลลาร์ (รวมรายรับรอตัดบัญชี) เพิ่มขึ้น 2,435% เมื่อเทียบเป็นรายปี ซึ่งไม่รวมสามเดือนเต็มจาก 550 การขุดใหม่จาก Minerset โดย 150 ครั้งจากจำนวนดังกล่าวนั้นเป็นผลมาจากการประชุม ISWH ที่บรรลุเป้าหมายด้านประสิทธิภาพของหุ้น สินทรัพย์รวมในไตรมาสที่ 3 เพิ่มขึ้น 5,263% เมื่อเทียบเป็นรายปีเป็น 9.56 ล้านดอลลาร์ ในขณะที่หนี้สินรวมลดลง 73% และหนี้สินอนุพันธ์ทั้งหมดลดลง 98% เหลือต่ำกว่า 340,000 ดอลลาร์ …

เมื่อมองไปยังภายภาคหน้าแล้ว รายได้ที่ Pod City จะประกอบด้วยค่าบริการโฮสติ้ง ซึ่งไม่ได้ขึ้นอยู่กับราคาสกุลเงินดิจิทัล เมื่อดำเนินการอย่างเต็มประสิทธิภาพแล้ว บริษัทประมาณการรายรับต่อปีอยู่ที่เกิน 7 ล้านดอลลาร์ต่อเดือน ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับกำลังการผลิตปัจจุบัน โดยมีประโยชน์ของการอยู่ภายใต้สัญญาบริการที่เกิดขึ้นประจำ

เกี่ยวกับ ISW Holdings

ISW Holdings ตั้งอยู่ในรัฐเนวาดา เป็นบริษัทที่มีผลงานที่หลากหลายซึ่งประกอบด้วยสายธุรกิจที่จำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการด้านผลิตภัณฑ์ของผู้บริโภค ความเชี่ยวชาญของบริษัทอาศัยการพัฒนาแบรนด์เชิงกลยุทธ์ การอำนวยความสะดวกในการเติบโตช่วงแรก รวมถึงเอกลักษณ์ของแบรนด์ผ่านกระบวนการจัดซื้อจัดจ้างที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ISW Holdings ได้พยายามที่จะจัดเตรียมโครงสร้างที่ตอบสนองความต้องการด้านความสามารถในการปรับขยายขนาดใหญ่ เช่นเดียวกับความต้องการของตลาดที่คาดการณ์ไว้ ด้วยการร่วมมือกับพันธมิตรของบริษัท บริษัทสามารถตอบสนองความต้องการเหล่านี้ผ่านกระบวนการนวัตกรรมทางกลยุทธ์ที่หลากหลาย ISWH กำลังสร้างและจัดการแบรนด์โดยครอบคลุมหลากหลายอุตสาหกรรมที่เปลี่ยนแปลง ซึ่งจะช่วยให้บริษัทที่มีกรรมสิทธิ์ก้าวผ่านขั้นตอนสำคัญในการพัฒนาตลาด ซึ่งรวมถึงการวางแนวความคิด กลยุทธ์การเข้าถึงตลาด วิศวกรรม การผสานรวมผลิตภัณฑ์ และประสิทธิภาพในการจัดจำหน่าย บริษัทยังเป็นพันธมิตรกับบริษัทพัฒนาและให้คำปรึกษาด้านซอฟต์แวร์ที่มีชื่อเสียงอย่าง Bengala Technologies LLC ซึ่งกำลังพัฒนาการเพิ่มประสิทธิภาพในด้านการจัดการซัพพลายเชน และการร่วมมือดังกล่าวอยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตรในขณะนี้

ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัทได้ที่ www.ISWHoldings.com.

หมายเหตุสำหรับนักลงทุน: ข่าวสารล่าสุดและข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับ ISWH มีให้บริการในห้องข่าวของบริษัทที่ http://ibn.fm/ISWH

เกี่ยวกับ NetworkNewsWire

NetworkNewsWire (NNW) คือบริการข้อมูลที่ให้ (1) การเข้าถึงเซิร์ฟเวอร์การรวบรวมและการเผยแพร่ข่าวสารของเรา (2) NetworkNewsBreaks ที่สรุปข่าวสารและข้อมูลขององค์กร (3) บริการข่าวประชาสัมพันธ์ที่ได้รับการพัฒนา (4) บริการเผยแพร่และเพิ่มประสิทธิภาพโซเชียลมีเดีย และ (5) โซลูชันการสื่อสารสำหรับองค์กรที่ครบครัน ในฐานะบริษัทสำนักพิมพ์และข่าวสารทางการเงินที่หลากหลายพร้อมด้วยทีมงานที่กว้างขวางในการสนับสนุนนักข่าวและนักเขียน NNW อยู่ในตำแหน่งที่โดดเด่นเพื่อให้บริการบริษัทเอกชนและสาธารณะที่ดีที่สุดที่ต้องการเข้าถึงกลุ่มเป้าหมายที่กว้างขวางประกอบด้วยนักลงทุน ผู้บริโภค นักข่าว และประชาชนทั่วไป NNW มีเครือข่ายการจัดจำหน่ายที่เติบโตขึ้นเรื่อย ๆ โดยมีช่องทางการจำหน่ายที่สำคัญมากกว่า 5,000 แห่งทั่วประเทศ NNW ช่วยให้ลูกค้าสร้างการรับรู้และตระหนักในแบรนด์ที่ไม่มีใครเทียบได้ด้วยการตัดข้อมูลที่มากเกินไปในตลาดปัจจุบันออก

หากต้องการรับการแจ้งเตือนข้อความ SMS จาก NetworkNewsWire ให้ส่งข้อความ “STOCKS” ไปที่ 77948 (เฉพาะโทรศัพท์มือถือในสหรัฐอเมริกาเท่านั้น)
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ https://www.NetworkNewsWire.com

โปรดดูข้อกำหนดการใช้งานและข้อสงวนสิทธิ์ทั้งหมดบนเว็บไซต์ NetworkNewsWire ที่บังคับใช้กับเนื้อหาทั้งหมดที่จัดทำโดย NNW ที่มีการเผยแพร่หรือเผยแพร่ซ้ำ: http://NNW.fm/Disclaimer

NetworkNewsWire (NNW)
นิวยอร์ก, นิวยอร์ก
www.NetworkNewsWire.com
สำนักงาน 212.418.1217
Editor@NetworkNewsWire.com

NetworkNewsWire คือส่วนหนึ่งของInvestorBrandNetwork

MELBOURNE, Australia and INDIANAPOLIS, Dec. 20, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, the Company), a global biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on molecularly targeted radiation (MTR), today announces that the United States Food and Drug Administration (FDA) has approved Telix’s lead prostate cancer imaging product, Illuccix^®.

Illuccix is a kit for the preparation of gallium-68 (⁶⁸Ga) gozetotide (also known as PSMA-11) injection, a radioactive diagnostic agent indicated for positron emission tomography (PET) of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions in patients with prostate cancer with:

• suspected metastasis who are candidates for initial definitive therapy;
• suspected recurrence based on elevated serum prostate-specific antigen (PSA) level.

“The approval of Illuccix will give patients considerably improved access to PSMA-PET imaging, an advanced diagnostic tool that was recently included in the NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines^®)¹ for Prostate Cancer,” said Dr. Oliver Sartor, Medical Director at Tulane Cancer Center. “With patient doses able to be prepared on-site or via commercial radiopharmacy networks, either via generator or cyclotron, Illuccix delivers flexible patient scheduling and on-demand access throughout the day.”

Illuccix is the first commercially available FDA-approved product to enable wide accessibility to ⁶⁸Ga-based PSMA-PET imaging for physicians and eligible patients across the United States. Illuccix can be prepared with ⁶⁸Ga via either GE’s FASTlab™ cyclotrons or in nuclear pharmacies and healthcare centers across the country using Eckert & Ziegler’s GalliaPharm^® generator or IRE ELIT’s Galli Eo^® generator. This optionality along with a four-hour shelf life after radiolabeling with ⁶⁸Ga, enables Illuccix to flexibly extend the reach of advanced PSMA-PET imaging to patients across the country.

“This product offers a level of flexibility and accessibility to healthcare professionals we really haven’t seen before in this class of products and may help us provide better patient experiences as a result,” said Dr. Sartor.

With a distribution network encompassing more than 140 nuclear pharmacies through its agreements with Cardinal Health and PharmaLogic, Telix will be able to provide Illuccix to more than 85% of eligible PET imaging sites throughout the United States.

“This heralds a new era of patient and physician access to gallium-based PSMA-PET imaging and marks an important new stage for Telix as we bring our first commercial product to market in the United States,” said Dr. Christian Behrenbruch, Managing Director and CEO at Telix. “Improved imaging can provide physicians with the insights to determine the most appropriate treatment pathway and give patients in the U.S. access to a specific and sensitive imaging tool for the detection of prostate cancer throughout the body.”

About Illuccix^®

Illuccix is a kit for the preparation of gallium-68 (⁶⁸Ga) gozetotide (also known as PSMA-11) injection. ⁶⁸Ga gozetotide Injection is used for imaging prostate cancer with positron emission tomography (PET), and targets prostate specific membrane antigen (PSMA), a protein that is overexpressed on the surface of more than 90% of primary and metastatic prostate cancer cells. Illuccix enables gozetotide (PSMA-11) to be labelled with the radionuclide ⁶⁸Ga directly before injection by medical professionals. After preparing the radiopharmaceutical and injecting it into the patient, PSMA positive lesions are localized by PET imaging.

Illuccix has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and by the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA).² Telix is also progressing marketing authorization applications for Illuccix in the European Union³, Canada⁴, and other jurisdictions around the globe.

Important Safety Information

WARNINGS AND PRECAUTIONS

Risk for Misdiagnosis
Image interpretation errors can occur with gallium Ga 68 gozetotide PET. A negative image does not rule out the presence of prostate cancer and a positive image does not confirm the presence of prostate cancer. The performance of gallium Ga 68 gozetotide for imaging of biochemically recurrent prostate cancer seems to be affected by serum PSA levels and by site of disease. The performance of gallium Ga 68 gozetotide for imaging of metastatic pelvic lymph nodes prior to initial definitive therapy seems to be affected by Gleason score. Gallium Ga 68 gozetotide uptake is not specific for prostate cancer and may occur with other types of cancer as well as non-malignant processes such as Paget’s disease, fibrous dysplasia, and osteophytosis. Clinical correlation, which may include histopathological evaluation of the suspected prostate cancer site, is recommended.

Radiation Risks
Gallium Ga 68 gozetotide contributes to a patient’s overall long-term cumulative radiation exposure. Long-term cumulative radiation exposure is associated with an increased risk for cancer. Ensure safe handling to minimize radiation exposure to the patient and health care workers. Advise patients to hydrate before and after administration and to void frequently after administration

ADVERSE REACTIONS

The safety of gallium Ga 68 gozetotide was evaluated in 960 patients, each receiving one dose of gallium Ga 68 gozetotide. The average injected activity was 188.7 ± 40.7 MBq (5.1 ± 1.1 mCi). No serious adverse reactions were attributed to gallium Ga 68 gozetotide. The most commonly reported adverse reactions were nausea, diarrhea, and dizziness, occurring at a rate of < 1%.

DRUG INTERACTIONS

Androgen deprivation therapy and other therapies targeting the androgen pathway
Androgen deprivation therapy (ADT) and other therapies targeting the androgen pathway, such as androgen receptor antagonists, can result in changes in uptake of gallium Ga 68 gozetotide in prostate cancer. The effect of these therapies on performance of gallium Ga 68 gozetotide PET has not been established.

Please see full Prescribing Information at http://illuccixhcp.com/s/illuccix-prescribing-information.pdf

About Prostate Cancer in the United States

Prostate cancer is the second leading cancer in men in the United States after skin cancer, with nearly 250,000 cases estimated in 2021, a significantly higher incidence than either lung cancer (119,000 new cases) or bowel cancer (80,000 new cases). Prostate cancer was also the second leading cause of cancer death in U.S. men in 2020, and it is estimated that more than 34,000 men will die from their disease in 2021.⁵ More than 812,000 U.S. men were estimated to be living with prostate cancer in 2020.⁶ In 2021 the National Comprehensive Cancer Network Guidelines^® for prostate cancer were updated to include PSMA-PET imaging to be considered as an alternative to standard imaging of bone and soft tissue and for detection of unfavorable intermediate, high and very high risk as well as recurrent prostate cancer.

About Telix Pharmaceuticals Limited

Telix is a biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products using Molecularly Targeted Radiation (MTR). Telix is headquartered in Melbourne, Australia with international operations in Belgium, Japan, Switzerland and the United States. Telix is developing a portfolio of clinical-stage products that address significant unmet medical need in oncology and rare diseases. Telix is listed on the Australian Securities Exchange (ASX: TLX). For more information visit www.telixpharma.com and follow Telix on Twitter (@TelixPharma) and LinkedIn.

Telix Investor Relations

Ms. Kyahn Williamson
Telix Pharmaceuticals Limited
SVP Corporate Communications and Investor Relations
Email: kyahn.williamson@telixpharma.com

Important Information

This announcement does not constitute an offer to sell, or a solicitation of an offer to buy, securities in the United States, or in any other jurisdiction in which such an offer would be illegal. The securities referred to herein have not been and will not be registered under the United States Securities Act of 1933 (the “U.S. Securities Act”), or under the securities laws of any state or other jurisdiction of the United States and may not be offered or sold within the United States, unless the securities have been registered under the U.S. Securities Act or an exemption from the registration requirements of the U.S. Securities Act is available. None of the technologies or products described in this document have received a marketing authorisation in any jurisdiction. This announcement has been authorised for release by Dr Christian Behrenbruch, Managing Director and Chief Executive Officer. The Telix Pharmaceuticals name and logo are trademarks of Telix Pharmaceuticals Limited and its affiliates (all rights reserved).

¹ https://www.nccn.org/guidelines/category_1 – Pg. 24J.
² ASX disclosure 2 November 2021.
³ ASX disclosure 1 May 2020.
⁴ ASX disclosure 16 December 2020.
⁵ American Cancer Society, 2021.
⁶ Globocan, 2021.