Press Releases | Lao Tribune - Part 142

Category Press Releases

US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as ...

Invivoscribe also Receives National Reimbursement for CDx Assay in Japan SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate), for treatment of FLT3 positive refractory/relapse acute myeloid leukemia (AML) patients in the US.  Further, […]Read More

CNH Industrial announces voting results of Extraordinary General ...

London, November 29, 2018 CNH Industrial N.V. (NYSE: CNHI / MI: CNHI) announced today that the Extraordinary General Meeting of shareholders (“EGM”) held today in Amsterdam, the Netherlands, elected Hubertus M. Mühlhäuser and Suzanne Heywood as executive directors of the Company. Details of the resolutions submitted to the EGM and approved today are available on […]Read More

ITRI Senior VP Jia-Ruey Duann Wins 2018 APMP Award

HSINCHU, Taiwan, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — The Asia Pacific Metrology Programme (APMP), a grouping of national metrology institutes from the Asia-Pacific region, held its 34th General Assembly and related meetings in Singapore on November 28. On the same day it presented the 2018 APMP Award to ITRI Senior Vice President Jia-Ruey Duann in […]Read More

WillScot Announces Extension of Exchange Offer Relating to its ...

BALTIMORE, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — WillScot Corporation (“WillScot”) (NASDAQ: WSC), the specialty rental services market leader providing innovative modular space and portable storage solutions across North America, today announced that it has extended the expiration date of its exchange offer (the “Offer”) relating to certain outstanding WillScot warrants (the “Warrants”). As a result […]Read More

Invivoscribe ขอขึ้นทะเบียน LeukoStrat CDx ...

SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — เพื่อสนับสนุนความร่วมมือกับ Daiichi Sankyo อย่างต่อเนื่อง Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศเรื่องการขอขึ้นทะเบียน LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay ทั้งใน FDA ของสหรัฐอเมริกาและ PMDA (หน่วยงานด้านอุปกรณ์การแพทย์และเภสัชกรรม) ของญี่ปุ่น ในฐานะ ชุดวินิจฉัยร่วม ของ Quizartinib หลังจากการขอขึ้นทะเบียน Quizartinib ของ Daiichi Sankyo ต่อ FDA และ PMDA ในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่นตามลำดับ Invivoscribe ได้พัฒนา LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ด้วยความร่วมมือจาก Daiichi Sankyo ในฐานะชุดวินิจฉัยร่วมที่เชื่อมโยงกับการทดลองเชิงคลินิก QuANTUM-R ระดับโลกระยะที่ 3 (ยุโรป สหรัญอเมริกา เอเชียยกเว้นยุโรป) ในผู้ป่วยที่มี FLT3 ITD AML ที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อยา การทดลองเชิงคลินิก QuANTUM-R จะร่วมกับการศึกษา […]Read More